През последните години, с развитието на индустрията за електронни-цигари, съдържанието на никотин в течностите за електронни-цигари непрекъснато се променя (от естествен никотин през никотинови соли до синтетичен никотин). Дори концентрациите на естествен никотин варират с приблизително 10%, а същото важи и за синтетичния никотин.
Тъй като синтетичният никотин е по-скъп от естествения никотин, има нарастващ пазар за никотинови смеси, създадени от естествени съставки, често използвани като синтетични никотинови продукти. Нека да разгледаме.
Изследване на неговия състав
Както всички знаем, никотинът, известен като никотин, е алкалоид, намиращ се в растения от семейство Solanaceae (Solanum spp.) и ключов компонент на тютюна. Химичната му формула е C₁₀H₁₄N₂. Това е неприятна, горчива, безцветна и прозрачна маслена течност. Естественият никотин съдържа четири уникални за тютюна нитрозамина: NAT-нитрозонаненикотин, NNN-нитрозоненонорникотин, NAB-нитрозонанабазин и NNK-нитрозометилпиридилбутанон. Синтетичният никотин е нов вид никотинова технология. Не съдържа тютюн и не изисква екстракция от тютюневи листа, стъбла или отпадъци. Произвежда се чрез много{11}}етапен процес на насочен синтез, базиран на принципите на органичен и фармацевтичен синтез, като се използват подходящи химични реагенти като изходни материали при специфични реакционни условия. Този синтетичен никотин минимизира вредните примеси, постигайки висока чистота и високо съдържание. Освен това, той не съдържа четирите нитрозамина, открити в никотина.
Следователно чистият синтетичен никотинов продукт трябва да бъде неоткриваем за тези четири нитрозамина.
Второ, определете дали е левовъртящ или рацемичен синтетичен никотин
Знаем, че синтетичният и естественият никотин са идентични по молекулярна структура. Въпреки това марките могат да изберат синтетичен никотин поради съображения като примеси и чистота, вкус и индустриализация. Възниква обаче въпросът: дори при един и същ процес на синтез, различни синтетични пътища и реакционни условия могат да произведат различни синтетични продукти. Как да изберем? За да отговорим на този въпрос, първо трябва да разберем някои понятия: хиралност, оптични изомери, рацемати и L-изомери.
1. Хиралност: Терминът хиралност е много често срещан в областта на химията и медицината. Хиралната молекула не е идентична на своя огледален образ. Молекулярната хиралност обикновено се причинява от асиметричен въглерод, където четирите групи на въглерод са различни. Те обикновено се идентифицират с (RS) и (DL).
2. Оптичен изомеризъм: Хиралният обект и неговият огледален образ се наричат енантиомери (на гръцки „относителна/противоположна форма“); в препратки към молекулярни концепции, те също се наричат енантиомери. Оптичната изомерия е вид енантиомерия, явление, при което две или повече молекули проявяват различни оптични ротации поради разлики в конфигурацията.
Енантиомерите имат равни оптични въртения, но противоположни посоки и техните физични и химични свойства са много сходни. Например в млечната киселина един енантиомер върти равнинно-поляризираната светлина надясно, наречен дясновъртящ (+) изомер; другият енантиомер върти плоско-поляризираната светлина наляво, наречен левовъртящ (-) изомер. И двата енантиомера се въртят под същия ъгъл.