Тютюн-Style E-Течен|Спецификации за производство на едро и OEM
Tobacco-Style E-Liquid е проектирана за търговски марки vape, регионални дистрибутори и операции по пълнене по договори, изискващи автентични профили за-изсушаване на димни газове,-изсушаване на огън и растителни екстракции без синтетични послевкуси. Предлага се както във варианти на свободна основа, така и във варианти на-фармацевтична никотинова сол, това портфолио доставя на пазарите за възрастни потребители стабилни, възпроизводими сензорни формулировки. Производството се извършва в чиста стая ISO 7 / клас 10 000, като се използват автоматизирани системи за смесване със затворен-контур за предотвратяване на отклонение на партидите и замърсяване на околната среда.
Технически спецификации
|
Базово съотношение (PG/VG) |
Персонализирани формули от 50PG/50VG до 70PG/30VG (стандартна конфигурация: 50PG/50VG за оптимална скорост на изпичане и доставка в-гърлото). |
|
|
Концентрация на никотин |
Свободна база (3 mg/mL до 18 mg/mL) / Никотинови соли (10 mg/mL до 50 mg/mL). |
|
|
Анализ за никотин |
>= 99.9% чистота (степен по USP/EP, лявовъртящ изомер, проверен чрез хирална стационарна фазова хроматография). |
|
|
Кинематичен вискозитет |
15 до 42 cP при 20 градуса (калибриран за високо-скоростни ротационни и бутални машини за пълнене). |
|
|
Стабилност на срока на годност |
24 месеца при запечатани, температурно-контролирани складови условия (15 градуса до 25 градуса). |
|
|
Индустриална опаковка |
1L бутилки от алуминий с висока-чистота, 5L/20L флуорирани HDPE бидони и 200L варели от-хранителна неръждаема стомана. |
|
Архитектура на формулировката
Основни носители:Пропилен гликол и растителен глицерин клас Dow Chemical USP/EP (съдържание на влага по Karl Fischer < 0,1%).
Активна съставка:Извлечен от листа на Nicotiana tabacum, подложен на фракционна вакуумна дестилация за отстраняване на остатъчните селскостопански примеси.
Вкусова матрица:Патентовани ботанически дестилати със студена{0}}мацерация и хранителни{1}}ароматни фракции. Формулиран без добавени изкуствени подсладители или сгъстители за смекчаване на карбонизацията на намотката (gunking).
Прагове за забранени под-компоненти:Гарантирано нулево съдържание на диацетил, ацетил пропионил, ацетоин, витамин Е ацетат и непроверени синтетични охлаждащи съединения.
Матрица на вкусовия профил
Грип-излекуван от Вирджиния:Леки, тревисти връхни нотки, преминаващи в естествено сладък, изсушен на слънце{0}}сенен завършек; формулиран с минимална грубост в гърлото за системи с отворени капсули.
Американска смес:Комплексен баланс от ярки листа, бурлей и ориенталски екстракти; доставя средно{0}}телесни дървесни характеристики с препечени орехови нюанси.
Тъмно Бърли / Лист от пура:Дълбок, землист и здрав профил с елементи от ферментирали листа и фини кожени нюанси; оптимизиран за разгръщане с ниска-мощност-към-бели дробове (MTL).
Персонализирано обратно-инженерство:Профилиране на аналитична газова хроматография-масспектрометрия (GC-MS), изпълнено за съответствие със съществуващи търговски референтни течности в рамките на +/- 2% прозорец за хроматографска вариация.
Опаковка и цялост на веригата за доставки
Промишлени контейнери за насипни товари:Канили от HDPE за храна-, оборудвани с индукционно{1}}заварени облицовки от фолио и затварящи-защити,-проверени за въртящ момент.
OEM контейнери за продажба на дребно:Устойчиви{0}}на отваряне-от деца (CRTE) PET бутилки с капкомер, сертифицирани по стандарти ISO 8317, с тактилни повдигнати предупредителни триъгълници за съответствие с изискванията за хора с увредено зрение.
Проследимост на променливи данни:Лазерно{0}}гравирана идентификация на партиди, автоматизирани производствени времеви клейма и уникални възможности за сериализиране за регионални мандати за проследяване-и-проследяване.
Протоколи за контрол на качеството
Хроматографски анализ:Високо{0}}течна хроматография (HPLC), използвана за всяка партида, за да провери точния никотинов титър и активна моларност.
Проверка на примеси:Газова хроматография-Мас спектрометрия (GC-MS), използвана за скриниране на летливи органични съединения и остатъчни екстракционни разтворители.
Ограничения за тежки метали:Тестване с масспектрометрия с индуктивно свързана плазма (ICP-MS), което гарантира, че концентрациите на олово, арсен, кадмий и никел остават строго под < 0,1 ppm.
Микробиологично бионатоварване:Общ аеробен микробен брой < 100 CFU/g; дрожди и плесени < 10 CFU/g; пълно отсъствие на ентеропатогенни бактерии (E. coli, Salmonella).
Тестване и нормативна документация
Документация за партидно освобождаване:Изчерпателен сертификат за анализ (CoA), издаден за всяка пратка, описващ специфичното тегло, индекса на пречупване, съдържанието на никотин и пълните панели за замърсители.
Набори от токсикологични данни:Пълни разкрития на съставките и оценки на токсикологичния риск (TRA), предоставени в подкрепа на-представянията на регулаторни изисквания от страна на клиента.
Проследимост на ERP:От-до-проследяване напред и назад на партидата, управлявано чрез интегрирани системи за планиране на ресурсите на предприятието от приема на суровини до изпращане на готови палети.
OEM / Private Label възможности
Скорост на персонализиране:Корекциите на параметрите (вискозитет, балансиране на pH на никотиновата сол, модификатори на -удара в гърлото) са завършени в рамките на 5 работни дни.
Примерно изпращане:Пилотни партиди от-аналитична лаборатория (100 mL до 500 mL), изпратени чрез експресен куриер в рамките на 72 часа след подписване-на спецификацията.
Минимални количества за поръчка (MOQ):50 литра на SKU за доставка на наливна течност; 5000 единици на SKU за бутилиране и картониране на дребно до ключ.
Инфраструктура за пълнене:Автоматизирани бутални дозиращи линии с множество-глави, включващи-прочистено от азот покритие и вградени системи за оптично зрение, осигуряващи толеранс-ниво на запълване от +/- 0.5%.
Рамка за съответствие с нормативните изисквания
Производствени стандарти:Произведено в сертифицирано по ISO 9001 и cGMP-производствено предприятие.
Глобално регулаторно привеждане в съответствие:Формулировки, създадени да отговарят на параметрите за уведомяване по член 20 на Директивата за тютюневите изделия на ЕС (TPD), стандартите на TRPR на Обединеното кралство и изискванията за научна компилация на FDA на САЩ PMTA.
Сигурност на данните:Пълни информационни листове за безопасност на съставките и токсикологични досиета, предоставени съгласно взаимно -споразумения за неразкриване на информация (NDA).
Указания за съхранение и боравене
Контрол на околната среда:Съхранявайте в специален склад с-контролиран климат, поддържан между 15 градуса и 25 градуса.
Намаляване на окисляването:Предпазвайте контейнерите от пряко излагане на ултравиолетови лъчи и флуоресцентно осветление, за да предотвратите разграждането на никотина и появата на не-вкус.
Инертно покритие:Съхранявайте варелите херметически затворени под инертен азот, ако продължителността на съхранение надвишава 30 дни след-доставката.
Често задавани въпроси
Въпрос: Как се управлява селскостопанската вариация при различните реколти от естествени тютюневи екстракти?
О: Основните референтни стандарти (златни проби) се установяват по време на първоначалната фаза на разработка с помощта на GC-FID пръстови отпечатъци. Всяка входяща партида суров ботанически екстракт се оценява спрямо тази хроматографска базова линия и се коригира чрез прецизно смесване, за да се осигури идентична ароматна доставка.
В: Какви конкретни доклади от аналитични тестове придружават търговските пратки?
О: Всяка производствена партида се доставя със специфичен за партида-сертификат за анализ (CoA), потвърждаващ точната моларност на никотина, съдържание на влага, специфично тегло, индекс на пречупване и аналитични панели за тежки метали, диацетил и остатъчни разтворители, тествани чрез акредитирани по ISO/IEC 17025 методи.
Въпрос: Вашите формулировки отговарят ли на максималните граници съгласно разпоредбите на EU TPD и UK TRPR?
A: Да. Всички стандартни търговски насипни опции ограничават концентрациите на никотин до или под 20 mg/mL, използват изключително нотифицирани хранителни -компоненти и изключват забранени добавки, витамини или неоторизирани стимуланти.
В: Каква е стандартната времева линия за персонализирано съвпадение на вкуса на тютюна и доставка на проби?
О: Аналитичното обратно-инженерство на клиентски референтни проби чрез GC-MS отнема 3 до 5 работни дни. След като целевият профил бъде възпроизведен, пробните проби се изпращат за сензорна оценка в рамките на 72 часа.
В: Какви технически мерки предотвратяват окисляването на никотина по време на процеса на смесване и пълнене?
О: Съдовете за смесване и автоматизираните линии за пълнене се продухват с медицински -азот за изместване на околния кислород преди контакт с течността. Контейнерите са запечатани с индукционно-заварени облицовки под непрекъснато сухо азотно покритие, за да се спре окисляването по време на транспортиране.
В: Какви са минималните количества за поръчка (MOQ) за производство на бели{0}}етикети по поръчка?
О: Поръчките за е-насипни течности, доставяни в промишлени бидони или бидони, изискват минимум 50 литра за SKU. Обратът за цялостни опаковки за продажба на дребно-включително защитени от деца-бутилки с капкомер, персонализирано етикетиране и картонени кутии-започва от 5000 единици на SKU.
Популярни тагове: тютюн-стил e-течност, доставчици на тютюн-стил e-течност в Китай







